第1452节 (第1/2页)

    ??如果时间再往后推三年零七个月。

    ??华夏方面还会推出一项规定，凡是使用外汇超过两万美刀的贸易，都必须要经过站在最巅峰的几位大兔子签字才行。

    ??虽然那项规定和华夏缺乏外汇有一定关系，不过也足以看出这年头美刀的价值了。

    ??结果没想到。

    ??短短三个月不到，屈润普那边居然给出了六百多万美刀的分红？

    ??这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算，都足足有一千多万华夏币呢。

    ??整个会议室现场，唯独徐云的心态还算比较平静。

    ??不同于之前的远程导弹规划，这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。

    ??毕竟这是有规律可循的。

    ??在原本历史中，1998年3月，“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。

    ??仅在上市的当年，万艾可就卖出了5000万片的好成绩，销售额将近7.73亿美刀。

    ??同年年底。

    ??万艾可成功登陆40个国家，实现全球化拓张，在行业内独领风骚，成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。

    ??更夸张的是。

    ??这玩意儿的毛利率高达90％……

    ??虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语，但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。

    ??“可是不对啊……”

    ??在王有功沉默不语的时候，一位还海对面留过学的女同志忽然开口了：

    ??“厂长，据我所知，海对面的药品从研发成功到正式上市，似乎要经过一个什么fda的审核流程吧？”

    ??“咱们与屈润普搭上线的时间应该是……唔，三个半月之前，他怎么可能这么快就搞定fda流程的？”

    ??“额……”

    ??李觉闻言卡壳了一会儿，旋即便把目光投向了徐云：

    ??“小徐，这事情你比较清楚，就由你来和爱梅同志解释一下吧。”

    ??徐云闻言点点头，放下手中的钢笔，说道：

    ??“没错，如果按照海对面药品正常的上市流程，确实要经过fda……也就是food and drug administration机构的审查。”

    ??“这家机构成立时间可以追溯到1903年，药品的认证周期一般在一到两年左右……”

    ??作为后世一名药品相关的生物专业博士，徐云对于fda认证自然算不上陌生。

    ??海对面的fda体系成立的时间很早，内部又可以分成食品fda、医疗器械fda、化妆品fda以及药品、生物制品fda认证。

    ??按照一般流程。

    ??一款新研发的药品要先向fda递交ind……也就是研究性新药审请，fda主要审核体外安全数据与动物实验数据。

    ??等这一关过后，则会进入四期的人体实验认证。

    ??这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患，或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世，有些润人就是靠这个为生的。

    ??等过了这关以后就进入新药申请了，周期一般长达十个月左右。

    ??新药申请如果被批复，药品就可以进入上市准备阶段。

    ??以上整套流程的跨度通常在一到三年，但这只是理论上的执行情况而已。

    ??随后徐云顿了顿，对这位叫做黄爱梅的女同志说道：

    ??“爱梅同志，不知道你是否听说过西尔公司生产的恩那维德？”

    ??“恩那维德？”

    ??黄爱梅重复了一番这个名词，接着忽然想到了什么，脸色微微一红：

    ??“听说过。”

    ??恩那维德，英文名叫做enovid，这是一款海对面在四年前上市的小孩拦截药。

    ??黄爱梅和丈夫梁田在海对面留学的时候便成了婚，去年的时候绕道欧洲返回了国内。

    ??这对夫妻早在数年前就做好了回国的打算，考虑到回国途中如果带着孩子很容易出事，便一直没有怀上小孩。

    ??但夫妻间的某些生活却又总要继续，所以黄爱梅自然接触过恩那维德这款药物了。

    ??徐云闻言点了点头，继续说道：

    ??“爱梅同志，那你知道恩那维德这款药物的过审时间吗？——我是指过审的耗时。”

    ??黄爱梅摇了摇头。

    ??她又不是医药专业的学生，自然不可能了解这些。

    ??徐云很快竖起了一根手指：

    ??“那我现在可以告诉你答案，一个礼拜。”

    ??“没错，西尔公司只用了一个礼拜，就将药物给过审了。”

    ??黄爱梅顿时一怔。

    ??接着徐云朝她耸了耸肩，感慨道：

    ??“爱梅同志，海对